职位描述：

1、 完成药物分子的化学合成设计，实验操作及结构解析；

2、 完成合成工艺线放大与技术转移；

3、根据设计的目标化合物进行文献查阅，合成工艺线路的筛选、设计 ；

4、维护实验室安全和卫生；

5、完成上级交给的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，化学、有机化学、药物合成、药物化学等相关专业；

2、熟练操作实验室各种检验、分析仪器；

3、热爱研发工作，踏实肯钻研，具备良好的团队精神。

职位描述：

1. 研习国内外无菌工艺验证相关的法规和指南，完善公司无菌验证相关的管理流程；
2. 参与验证总计划、无菌工艺验证管理程序、验证方案、设计文件、URS等相关文件的审核，确保无菌验证符合相关法规验证方面的要求； 
3. 参与车间设备FAT/SAT工作，使设备或系统验收的顺利进行； 
4. 组织完成车间设备确认、验证和再验证； 
5. 起草或审核无菌区人员更衣确认和灌装过程的无菌模拟方案，督导整个验证过程工作的执行； 
6. 组织对无菌工艺验证方案的培训，组织执行验证测试，协助验证过程中各项偏差的调查，确保所有偏差能够及时解决；协助验证过程中各类变更的执行工作，对变更实施过程进行确认，确保其按要求进行； 
7. 监督无菌验证的过程实施，协助处理无菌工艺验证数据和验证记录，协助出具验证报告；
8. 对年度无菌验证数据总结分析结果进行复核确认，配合部门完成年度验证总结报告； 
9. 协助统计试剂或耗材，制定年度预算；
10. 计划职能：合理制订无菌验证的年度验证时间计划； 
11. 控制职能：验证过程中各项偏差调查，监督偏差处理过程，确保所有偏差能够及时解决。

任职要求：

1. 本科及以上学历，生物类、制药类等相关专业；
2. 3年以上药企无菌工艺验证、无菌生产管理相关工作经验，具有GMP认证经验；
3. 有较强协调及沟通能力；
4. 较强的文字撰写能力，能够独立进行验证文件的编写及实施；
5. 具有一定的英语听说读写能力；熟练使用各项办公软件。

职位描述：

1、负责研发项目药品（含原料和制剂）的分析检验方法快速开发和优化；
2、负责研发项目药品（含原料和制剂）的分析检验方法的转移；
3、负责研发分析精密仪器的维护和培训；
4、制定和审核质量研究方案等质量文件。

任职要求：

1、本科以上学历，药物分析、食品检验、药物制剂等相关专业；
2、熟练操作液相、气相、质谱或色谱联用仪器，熟悉方法开发和优化流程；
3、至少2年药品分析工作经验。

职位描述：

1、 完成药物分子的化学合成设计，实验操作及结构解析；

2、 完成合成工艺线放大与技术转移；

3、根据设计的目标化合物进行文献查阅，合成工艺线路的筛选、设计 ；

4、维护实验室安全和卫生；

5、完成上级交给的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，化学、有机化学、药物合成、药物化学等相关专业；

2、熟练操作实验室各种检验、分析仪器；

3、热爱研发工作，踏实肯钻研，具备良好的团队精神。